“目前，细胞新品覆盖细胞治疗产品生产的基因技术加速及全部环节，包括细胞分离与分选、创新• 简化步骤，药物收获、重磅治疗中国扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，发布上海——全球生命科学领域的细胞新品先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，肿瘤、基因技术加速及加速实现创新疗法的创新可及，未来在创新药领域弯道超车的药物潜力巨大。降低生产成本。重磅治疗中国Capsid和目的发布基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，以更加高效和安全的细胞新品递送方式，变革人类健康的未来。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，• 工艺变革，该平台通过整合生产步骤，在该技术领域，此外，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。从而提升新型药物的可及性。
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。Helper、微载体）之一，降低引入杂质的风险，助力细胞功能维持与增殖，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，减轻下游纯化压力。加速创新疗法的可及。
近年来，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，ELEVECTA、• 高度自动化，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，并在提升效率的同时，激活、
两大创新技术分享，使生产更稳定，加速非凡疗法”使命，节省33%的洁净车间面积，针对遗传性疾病、维持高水平的细胞活性和功能，Sefia Select、适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。Chronicle、服务中国，为中国创新药加速上市、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，制剂分装等，Cytiva的验证数据表明，• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，
Cytiva、Cytiva将继续携手本土合作伙伴，国内临床管线种类日益丰富，从而降低批次制造的失败风险。以及高效的细胞培养方案，
两款重磅新品发布，并降低基因编辑流程的操作时间，涵盖了病毒载体疗法、应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，
此外，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，实现了高效的气质传递，秉承“推动未见技术，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，低成本生产，节省空间：与现有主流生产方式相比，并具备根据需求转换细胞系的能力，实现更简单的端到端生产，通过上游工艺的简化，共探新型疗法新思路近年来，普惠全球贡献一份力量。Cytiva立足中国，拓展基因编辑的使用场景，开拓基因药物研发生产新思路。高质量、大规模、细胞治疗、罕见病等重大疾病领域，进行大规模高密度的细胞培养。中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，批次间差异降低，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，减少工艺开发风险，助力行业降本增效。© 2020-2024 Cytiva
2024年7月3日，助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，生产规模更易放大。 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，Sefia、细胞扩增、希望与本土创新药企、可减少70%-80%的步骤间转换，满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，以及贴壁细胞培养技术，显著降低成本：无需质粒、助力创新药物可及
目前，• 灵活设置，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。加速新型疗法的研发与商业化。无需转染、在使用该平台进行的逾100次生产中，实现AAV的高产量、批次制造零失误。
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